• 選擇性 —— 每個 Qubit^® 分析試劑盒都具有高靈敏度，可供特定分析RNA、DNA或蛋白質
• 靈敏度 —— 能精確可靠地定量濃度僅為 10 pg/μL的DNA和 12.5 μg/mL的蛋白質樣本
• 簡單直觀 —— Qubit^® 2.0熒光計同樣具有您所期待的高準確性，而且速度更快，使用更為方便。

Qubit^® 2.0熒光計采用專門研制的熒光檢測技術，該技術采用只有與DNA、RNA或蛋白質結合后才發出
熒光的Molecular Probes^® 染料。這些熒光染料只有與特異性的靶分子結合時，才能發出熒光信號，
即使有游離核苷酸或降解核酸存在時亦是如此。由于Qubit^®技術只檢測靶分子(而不是污染物)的濃度，
因此這種特異性可以使您獲得十分精確的結果。即便對于低濃度樣品，Qubit®熒光定量亦具有出眾的
DNA 和 RNA 定量特異性和靈敏度。

新特性包括：
• 寬大LCD彩色觸摸屏
• 配備數據自動記錄功能和 USB 端口，便于數據管理
• 方便的工作流程瀏覽導航
• 校準完成后顯示標準曲線

NanoDrop^®及其它紫外分光光度計均采用紫外吸光度進行檢測，它無法區分出DNA、RNA、降解核酸、游
離核苷酸及其它雜質。而 Qubit^®定量平臺采用熒光染料檢測特定目標分子的濃度。
盡管紫外吸收定量法是常用的一種DNA或RNA定量方法，但其讀數并不可靠且不準確 [1–4]。紫外吸
光度法能夠檢測吸光度為 260nm的所有物質，包括 DNA、RNA、蛋白質、降解核酸和游離核苷酸。由于
Qubit® 2.0熒光計只檢測目標分子，因此其定量結果一般低于A260讀數，更為準確。

此外，分光光度計的靈敏度不足，無法完成低濃度DNA和RNA的定量。與采用NanoDrop^®分光光度計進行紫
外吸收檢測相比，Qubit^® 2.0熒光計能在較低的濃度范圍內得出更準確、精密的結果 (參見下圖)。鑒于
熒光定量方法的準確度和精度，MIQE (評價qPCR實驗和發表文章時所必需信息的低標準) 指南推薦采
用熒光來定量核酸 [5]。

賽默飛世爾科技進入中國發展已超過35年，在中國的總部設于上海，并在北京、廣州、香港、成都、沈陽、西安、南京、武漢、昆明等地設立了分公司，員工人數約為5000名。我們的產品主要包括分析儀器、實驗室設備、試劑、耗材和軟件等，提供實驗室綜合解決方案，為各行各業的客戶服務。

為了滿足中國市場的需求，現有7家工廠分別在上海、北京、蘇州和廣州等地運營。我們在全國還設立了7個應用開發中心以及示范實驗室，將世界的前沿技術和產品帶給中國客戶，并提供應用開發與培訓等多項服務；位于上海的中國創新中心結合中國市場的需求和*技術，研發適合中國的技術和產品；我們擁有遍布全國的維修服務網點和特別成立的中國技術培訓團隊，在全國有超過2600名專業人員直接為客戶提供服務。